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4月22日，勁牌持正堂藥業(yè)藥品檢測實(shí)驗(yàn)室順利通過了由中國合格評定認(rèn)可委員會（CNAS）組織的復(fù)評審及擴(kuò)項(xiàng)現(xiàn)場審核。此次審核的通過，標(biāo)志著實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系運(yùn)行穩(wěn)定，檢測能力得到了進(jìn)一步的提升，將為公司藥品安全提供更加有力的保障。

3月2-3日，CNAS專家組對勁牌持正堂藥業(yè)的藥品檢測實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了全面的現(xiàn)場審核。審核內(nèi)容包括現(xiàn)場資料審核、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查、檢測技術(shù)能力考核、授權(quán)簽字人考核以及現(xiàn)場提問考評等，對實(shí)驗(yàn)室體系運(yùn)行情況進(jìn)行了全面評估。

經(jīng)過嚴(yán)格的審核，專家組一致認(rèn)為，勁牌持正堂藥業(yè)的藥品檢測實(shí)驗(yàn)室體系運(yùn)行符合CNAS體系要求，維持實(shí)驗(yàn)室CNAS認(rèn)可資質(zhì)。此次審核的順利通過，既是對實(shí)驗(yàn)室過去一年工作的肯定，也是對實(shí)驗(yàn)室未來發(fā)展的激勵。

值得一提的是，本次審核中，實(shí)驗(yàn)室申請擴(kuò)項(xiàng)91項(xiàng)，全部獲得認(rèn)可委批準(zhǔn)。至此，實(shí)驗(yàn)室的檢測能力范圍擴(kuò)充至290項(xiàng)，覆蓋了藥品生產(chǎn)的原藥材、輔料、中間品、成品及車間環(huán)境監(jiān)測等各個方面。這不僅豐富了實(shí)驗(yàn)室的檢測項(xiàng)目   ，也提高了實(shí)驗(yàn)室在藥品檢測領(lǐng)域的競爭力。

勁牌持正堂藥業(yè)藥品檢測實(shí)驗(yàn)室自成立以來，始終秉持“質(zhì)量第一，用戶至上”的原則，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和精湛的技術(shù)手段，為我國藥品安全把好第一道關(guān)。實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照CNAS認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行運(yùn)作，不斷提升檢測能力和服務(wù)質(zhì)量，以滿足日益增長的市場需求。

此次復(fù)評審及擴(kuò)項(xiàng)現(xiàn)場審核的順利通過，不僅是對實(shí)驗(yàn)室檢測能力的認(rèn)可，也是對勁牌持正堂藥業(yè)整體實(shí)力的肯定。未來，實(shí)驗(yàn)室將繼續(xù)保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，不斷提高檢測技術(shù)水平，為廣大群眾提供更加優(yōu)質(zhì)、安全、可靠的藥品。

勁牌持正堂藥業(yè)藥品檢測實(shí)驗(yàn)室將以此次審核為契機(jī)，繼續(xù)深化質(zhì)量管理，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，努力提升檢測技術(shù)水平，為我國藥品安全貢獻(xiàn)更多力量。我們相信，在全體工作人員的共同努力下，勁牌持正堂藥業(yè)的藥品檢測實(shí)驗(yàn)室必將不斷創(chuàng)造輝煌，為我國中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。

Tips

CNAS是國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）和亞太認(rèn)可合作組織（APAC）的互認(rèn)協(xié)議成員，是國內(nèi)最具權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理機(jī)構(gòu)，通過CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)可檢測能力范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識的檢測報告，可在ILAC框架下的153個國家和地區(qū)實(shí)現(xiàn)互認(rèn)，具有國際互認(rèn)性、權(quán)威性和公信力。